France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - candésartan cilexétil - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 4 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - candésartan cilexétil - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - candésartan cilexétil - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - candésartan cilexétil - comprimé - 4 mg - composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 4 mg - antagonistes des récepteurs de l’angiotensine ii

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibiteurs de protéines kinases - l'imatinib medac est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic chromosome de philadelphie (bcr-abl) positif (ph+) la leucémie myéloïde chronique (lmc), pour qui la greffe de moelle osseuse n'est pas considérée comme le traitement de première ligne;des enfants atteints de lmc ph+en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou en phase d'accélération;des adultes et des enfants atteints de lmc ph+en crise blastique;les adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie, les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+en monothérapie;les patients adultes avec myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements;les patients adultes avec fonctions avancées de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra;les patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques dfsp. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gen.orph - bosentan - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > bosentan : 125 mg . sous forme de : bosentan monohydraté - autres antihypertenseurs

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gen.orph - bosentan - comprimé - 62,5 mg - composition pour un comprimé > bosentan : 62,5 mg . sous forme de : bosentan monohydraté - autres antihypertenseurs

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gen-orph s.a.s. - bosentan monohydraté 64,541 mg - eq. bosentan 62,5 mg - comprimé pelliculé - 62,5 mg - bosentan monohydraté 64.541 mg - bosentan

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gen-orph s.a.s. - bosentan monohydraté 129,082 mg - eq. bosentan 125 mg - comprimé pelliculé - 125 mg - bosentan monohydraté 129.082 mg - bosentan

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

iason labormedizin gmbh & co. kg - fluorocholine (f-18) 1 gbq/ml - solution injectable - 1 gbq/ml - fluorocholine (f-18) - fluoromethylcholine (18f)